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Article AUTONOME (Arrêté du 16 mars 2011 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics)

Article AUTONOME (Arrêté du 16 mars 2011 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics)



A N N E X E
(20 modifications)


Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

LIBELLÉ ABROGÉ

NOUVEAU LIBELLÉ

34009 362 749 0 7

ACICLOVIR ALMUS 200 mg, comprimés (B/25) (laboratoires ALMUS FRANCE)

34009 362 749 0 7

ACICLOVIR EVOLUGEN 200 mg, comprimés (B/25) (laboratoires EVOLUPHARM)

34009 360 272 2 0

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg par ml Enfant (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), poudre pour suspension buvable, 14 g en flacon + seringue pour administration orale (EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

34009 360 272 2 0

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO 100 mg/12,5 mg par ml Enfant (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), poudre pour suspension buvable, 14 g en flacon + seringue pour administration orale (EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

34009 360 273 9 8

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 100 mg/12,5 mg par ml Nourrisson (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), poudre pour suspension buvable, 7 g en flacon + seringue pour administration orale (EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

34009 360 273 9 8

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO 100 mg/12,5 mg par ml Nourrisson (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), poudre pour suspension buvable, 7 g en flacon + seringue pour administration orale (EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

34009 359 818 5 1

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 1 g/125 mg Adulte, poudre pour suspension buvable en sachets-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) B/12 (EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

34009 359 818 5 1

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO 1 g/125 mg Adulte, poudre pour suspension buvable en sachets-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) B/12 (EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

34009 361 722 1 0

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 1 g/125 mg Adulte, poudre pour suspension buvable en sachets-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) B/8 (EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

34009 361 722 1 0

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO 1 g/125 mg Adulte, poudre pour suspension buvable en sachets-dose (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) B/8 (EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

34009 361 006 4 0

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 500 mg/62,5 mg Adulte, comprimés pelliculés (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) B/16 (EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

34009 361 006 4 0

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO 500 mg/62,5 mg Adulte, comprimés pelliculés (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) B/16 (EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

34009 361 007 0 1

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 500 mg/62,5 mg Adulte, comprimés pelliculés (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) B/24 (EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

34009 361 007 0 1

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO 500 mg/62,5 mg Adulte, comprimés pelliculés (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) B/24 (EG LABO LABORATOIRES EUROGENERICS)

34009 358 844 2 8

CETIRIZINE G GAM 10 mg, comprimés pelliculés sécables (B/15) (laboratoires SANDOZ)

34009 358 844 2 8

CETIRIZINE SANDOZ 10 mg, comprimés pelliculés sécables (B/15) (laboratoires SANDOZ)

34009 367 818 0 1

CETIRIZINE SANDOZ 10 mg, comprimés pelliculés sécables (B/15) (laboratoires SANDOZ)

34009 367 818 0 1

CETIRIZINE GNR 10 mg, comprimés pelliculés sécables (B/15) (laboratoires SANDOZ)

34009 346 808 6 1

CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL APIFRANCE 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche, 90 ml en flacon + gobelet doseur (laboratoires H2 PHARMA)

34009 346 808 6 1

CHLORHEXIDINE/CHLOROBUTANOL MYLAN 0,5 ml/0,5 g pour 100 ml, solution pour bain de bouche, 90 ml en flacon + gobelet doseur (laboratoires MYLAN SAS)

34009 397 072 7 3

DIACEREINE BGR 50 mg, gélules (B/30) (laboratoires BIOGARAN)

34009 397 072 7 3

DIACEREINE EVOLUGEN 50 mg, gélules (B/30) (laboratoires EVOLUPHARM)

34009 355 515 8 0

LIVESAN 200 mg (fénofibrate), gélules Gé (B/30) (laboratoires BOUCHARA RECORDATI)

34009 355 515 8 0

FENOFIBRATE BOUCHARA RECORDATI 200 mg, gélules (B/30) (laboratoires BOUCHARA RECORDATI)

34009 355 512 9 0

LIVESAN 67 mg (fénofibrate), gélules Gé (B/60) (laboratoires BOUCHARA RECORDATI)

34009 355 512 9 0

FENOFIBRATE BOUCHARA RECORDATI 67 mg, gélules (B/60) (laboratoires BOUCHARA RECORDATI)

34009 360 581 5 6

NAFTIDROFURYL ALMUS 200 mg, comprimés pelliculés (B/20) (laboratoires ALMUS FRANCE)

34009 360 581 5 6

NAFTIDROFURYL REF 200 mg, comprimés pelliculés (B/20) (laboratoires BIOGARAN)

34009 360 583 8 5

NAFTIDROFURYL ALMUS 200 mg, comprimés pelliculés (B/90) (laboratoires ALMUS FRANCE)

34009 360 583 8 5

NAFTIDROFURYL REF 200 mg, comprimés pelliculés (B/90) (laboratoires BIOGARAN)

34009 386 182 0 4

PRAVASTATINE LBR 20 mg, comprimés (B/28) (laboratoires BOUCHARA RECORDATI)

34009 386 182 0 4

PRAVASTATINE LBR. 20 mg, comprimés sécables (B/28) (laboratoires BOUCHARA RECORDATI)

34009 386 184 3 3

PRAVASTATINE LBR 20 mg, comprimés (B/84) (laboratoires BOUCHARA RECORDATI)

34009 386 184 3 3

PRAVASTATINE LBR 20 mg, comprimés sécables (B/84) (laboratoires BOUCHARA RECORDATI)

34009 390 474 2 3

RISPERIDONE DOCPHARMA 1 mg, comprimés pelliculés sécables (B/60) (laboratoires DCI PHARMA)

34009 390 474 2 3

RISPERIDONE MYLAN PHARMA 1 mg, comprimés pelliculés sécables (B/60) (laboratoires MYLAN SAS)

34009 390 478 8 1

RISPERIDONE DOCPHARMA 2 mg, comprimés pelliculés sécables (B/60) (laboratoires DCI PHARMA)

34009 390 478 8 1

RISPERIDONE MYLAN PHARMA 2 mg, comprimés pelliculés sécables (B/60) (laboratoires MYLAN SAS)

34009 390 485 4 3

RISPERIDONE DOCPHARMA 4 mg, comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires DCI PHARMA)

34009 390 485 4 3

RISPERIDONE MYLAN PHARMA 4 mg, comprimés pelliculés sécables (B/30) (laboratoires MYLAN SAS)


Rectificatif


Dans l'arrêté du 15 février 2011 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics (NOR : ETSS1102526A, texte 13) publié au Journal officiel le 22 février 2011, dans la deuxième partie, pour le nouveau libellé de la spécialité ci-dessous, lire : « CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélules (B/30) », au lieu de : « CICLETANINE MYLAN 50 mg, gélules (B/30) ».
Le libellé de cette spécialité est modifié comme suit :

LIBELLÉS ABROGÉS

NOUVEAUX LIBELLÉS

34009 497 256 2 5

CICLEVENI 50 mg (chlorhydrate de ciclétanine), gélules Gé (B/30) (laboratoires VENIPHARM)

34009 497 256 2 5

CICLETANINE BIOGARAN 50 mg, gélules (B/30) (laboratoires BIOGARAN)