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A N N E X E

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Vous pouvez consulter le tableau dans le
\nJOn° 279 du 02/12/2010 texte numéro 18\n

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Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,
Vu la directive 2006/86/CE de la Commission du 24 octobre 2006 portant application de la directive 2004/23/CE du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne les exigences de traçabilité, la notification des réactions et incidents indésirables graves, ainsi que certaines exigences techniques relatives à la codification, à la transformation, à la conservation, au stockage et à la distribution des tissus et cellules d'origine humaine ;
Vu le code de la santé publique, et notamment ses articles L. 1211-7, L. 5311-1 et R. 1211-29 à R. 1211-48 ;
Vu l'avis de l'Agence de la biomédecine en date du 29 octobre 2010,
Décide :

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Fait à Saint-Denis, le 16 novembre 2010.

J. Marimbert

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