A N N E X E I I
LISTE DES EXCIPIENTS À EFFET NOTOIRE
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DÉNOMINATION |
VOIE D'ADMINISTRATION |
SEUIL |
INFORMATIONS DE LA NOTICE |
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Aprotinine |
Topique |
Zéro |
Contre-indications : Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'aprotinine. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient de l'aprotinine et peut provoquer des réactions allergiques sévères lors de l'application sur des plaies ou des cavités de l'organisme, etc.). En cas de réactions allergiques ou anaphylactiques, interrompre immédiatement l'administration. En cas de choc anaphylactique, le traitement symptomatique de l'état ce choc devra être instauré. Description des effets indésirables : Dans le cas d'une hypersensibilité connue à l'aprotinine ou après applications répétées, des réactions allergiques ou anaphylactiques peuvent survenir exceptionnellement (voir paragraphe 4.4. Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi). |
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Huile d'arachide excipient |
Toutes |
Zéro |
Contre-indications : Ne prenez jamais ce médicament si vous êtes allergique (hypersensible) à l'arachide ou au soja, en raison de la présence d'huile d'arachide. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales Ce médicament contient de l'huile d'arachide et peut provoquer des réactions allergiques sévères. |
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Aspartam (E951) |
Orale |
Zéro |
Contre-indications : Ne prenez jamais ce médicament en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam. |
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Colorants azoïques : par exemple, E 102, tartrazine E 110, jaune orangé S E 122, azorubine, carmoisine E 123, amarante E 124, rouge ponceau 4R, rouge cochenille A E 151 noir brillant BN, noir PN |
Orale |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E...) et peut provoquer des réactions allergiques. |
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Baume du Pérou |
Topique |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du baume du Pérou et peut provoquer des réactions cutanées. |
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Chlorure de benzalkonium |
Oculaire |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une irritation des yeux. Eviter le contact avec les lentilles de contact souples. Retirer leslentilles de contact avant application et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre. Le chlorure de benzalkonium peut décolorer les lentilles de contact souple. |
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Topique autre qu'oculaire |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer des réactions cutanées. |
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Respiratoire |
10 microgrammes/dose délivrée |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : En raison de la présence de chlorure de benzalkonium, ce médicament peut provoquer une gêne respiratoire. |
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Acide benzoïque et benzoates : par exemple : E 210 acide benzoïque E 211 benzoate de sodium E 212 benzoate de potassium |
Topique |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : En raison de la présence d'acide benzoïque (ou benzoate de...), ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses. |
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Parentérale |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : En raison de la présence d'acide benzoïque (ou benzoate de...), ce médicament peut accroître le risque de jaunisse chez le nouveau-né. |
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Alcool benzylique |
Parentérale |
Expositions inférieures à 90 mg/kg/jour |
Contre-indications : N'utilisez jamais ce médicament chez les prématurés et nouveau-nés à terme, en raison de la présence d'acide benzylique. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient <...> mg/volume d'alcool benzylique. Il peut provoquer des réactions toxiques et des réactions allergiques chez les nourrissons et les enfants jusqu'à 3 ans. |
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Alcool benzylique |
Parentérale |
90 mg/kg/jour |
Contre-indications : En raison de la présence d'alcool benzylique, n'utilisez jamais ce médicament chez les prématurés et les nouveau-nés à terme ; et également chez les nourrissons et les enfants jusqu'à 3 ans, en raison du risque de réactions toxiques fatales dû à l'exposition à l'alcool benzylique en quantité supérieures à x mg/volume. |
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Huile de bergamote Bergaptène |
Topique |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient de l'huile de bergamote avec du bergaptène et peut accroître la sensibilité à la lumière UV (lumière naturelle et artificielle). |
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Bronopol |
Topique |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du bronopol et peut provoquer des réactions cutanées locales (eczéma). |
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Hydroxyanisole butylé (E 320) |
Topique |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient de l'hydroxyanisole butylé (E 320) et peut provoquer des réactions cutanées locales (eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses. |
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Hydroxytoluène butylé (E 321) |
Topique |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient de l'Hydroxytoluène butylé (E 320) et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma) ou une irritation des yeux et des muqueuses. |
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Huile de ricin polyoxyl et huile de ricin polyoxyl hydrogénée |
Parentérale |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des réactions allergiques sévères. |
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Orale |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient de l'huile de ricin et peut provoquer des troubles digestifs (effet laxatif léger, diarrhée). |
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Topique |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient de l'Huile de ricin et peut provoquer des réactions cutanées (par exemple : eczéma). |
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Alcool cétostéarylique y compris alcool cétylique |
Topique |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient de l'alcool cétostéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma). |
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Chlorocrésol |
Topique et parentéral |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du chlorocrésol et peut provoquer des réactions allergiques. |
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Diméthylsulfoxyde |
Topique |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du diméthylsulfoxyde et peut être irritant pour la peau |
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Ethanol |
Orale et parentérale |
Moins de 100 mg par dose |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient de petites quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par |
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Orale et parentérale |
100 mg à 3 g par dose |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient... % de vol d'éthanol (alcool), c. ―à-d. jusqu' à... mg par dose, ce qui équivaut à... ml de bière, ... ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. |
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Orale et parentérale |
Plus de 3 g par dose |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient... % de vol d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu`à... mg par dose, ce qui équivaut à... ml de bière, ... ml de vin par dose. Dangereux en cas d'utilisation chez les sujets alcooliques. A prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. La quantité d'alcool dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines : La quantité d'alcool contenue dans ce médicament peut altérer votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines. |
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Formaldéhyde |
Topique |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du formaldéhyde et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma). |
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Orale |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du formaldéhyde et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée). |
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Fructose |
Orale et parentérale |
Zéro |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du fructose. Son utilisation est déconseilléechez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). |
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Orale et parentérale |
5 g |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient x g de fructose par L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). |
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Fructose |
Liquides oraux, pastilles et comprimés à croquer |
Zéro |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient x g de fructose par L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament peut être nocif pour les dents lorsqu'il est pris de manière prolongée (par exemple 2 semaines ou plus). |
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Galactose |
Orale et parentérale |
Zéro |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, une galactosémie ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares). |
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Orale et parentérale |
5 g |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient x g de galactose par L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, une galactosémie ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares). |
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Glucose |
Orale |
Zéro |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. |
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Orale et parentérale |
5 g |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient x g de glucose par L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. |
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Liquides oraux, pastilles et comprimés à croquer |
Zéro |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient x g de glucose par L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Ce médicament peut être nocif pour les dents lorsqu'il est pris de manière prolongée (par exemple 2 semaines ou plus). |
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Glycérol |
Orale |
10 g/dose |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des maux de tête et des troubles digestifs (diarrhée). |
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Rectale |
1 g |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du glycérol et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée). |
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Héparine (en tant qu'excipient) |
Parentérale |
Zéro |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si vous êtes allergique (hypersensible) à l'héparine ou à ses dérivés. Si vous avez des antécédents de thrombopénie induite par l'héparine Si votre médecin vous a informé(e)que vous étiez allergique à l'héparine, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient de l'héparine et peut provoquer des réactions allergiques et une baisse du nombre de cellules sanguines, pouvant influer sur la coagulation. |
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Sirop de glucose hydrogéné (ou maltitol liquide) |
Orale |
Zéro |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). |
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Sirop de glucose hydrogéné (ou maltitol liquide) |
Orale |
10 g |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée). Valeur calorique 2,3 kcal/g de sirop de glucose hydrogéné. |
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Sucre inverti |
Orale |
Zéro |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). |
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Orale |
5 g |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient x g d'un mélange de glucose et de fructose par L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). |
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Sucre inverti |
Liquides oraux, pastilles et comprimés à croquer |
Zéro |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient x g d'un mélange de glucose et de fructose par L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament peut être nocif pour les dents lorsqu'il est pris de manière prolongée (par exemple 2 semaines ou plus). |
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Lactitol, E 966 |
Orale |
Zéro |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, une intolérance au galactose, une galactosémie ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). |
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Orale |
10 g |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, une galactosémie ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares) Ce médicament peut provoquer des troubles digestifs légers et de la diarrhée. Valeur calorique 2,1 kcal/g de lactitol. |
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Lactose |
Orale |
Zéro |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). |
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Orale |
5 g |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient x g de lactose (x/2 de glucose et x/2 de galactose) par |
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Lanoline (voir graisse de laine) |
Topique |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma). |
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Latex caoutchouc naturel (latex) |
Toutes |
Zéro |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) que vous étiez allergique au latex, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Le conditionnement de ce médicament contient du latex et peut provoquer des réactions allergiques graves. |
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Maltitol E 965 et isomaltitol E 953, maltitol liquide (voir sirop de glucose hydrogéné) |
Orale |
Zéro |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). |
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Orale |
10 g |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée). Valeur calorique 2,3 kcal/g de maltitol (ou isomaltitol). |
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Mannitol, E 421 |
Orale |
10 g |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du mannitol (E 421) et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée). |
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Composés organomercuriels par exemple thiomersal, nitrate, acétate, borate, phénylmercurique |
Oculaire |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient un composé organomercuriel qui peut provoquerdes réactions allergiques. |
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Topique autre qu'oculaire |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient un composé organomercuriel : le < > et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple, eczéma) et une dépigmentation. |
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Parentérale |
Zéro |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) que vous étiez allergique au thiomersal, contactez-le avant de prendre ce médicament. Thiomersal est utilisé comme conservateur dans le médicament. Contre-indications : Ne prenez jamais ce médicament si vous êtes allergique à l'un de ses composants contenus dans XXXX. (voir la rubrique 6 « Informations supplémentaires »). |
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Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) que vous étiez allergique au thiomersal, contactez-le avant de prendre ce médicament. Thiomersal est utilisé dans le procédé de fabrication du médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Si vous êtes allergique ou avez déjà présenté une réaction anormale lors d'une précédente administration de vaccin. |
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Parahydroxybenzoates et leurs esters : par exemple E 214 parahydroxybenzoate d'éthyle E 216 parahydroxybenzoate de propyle E 217 dérivé sodique de l'ester propylique de l'acide parahydroxybenzoïque E 218 parahydroxybenzoate de méthyle E 219 dérivé sodique de l'ester méthylique de l'acide parahydroxybenzoïque |
Orale, oculaire et topique |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques. |
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Parentérale et respiratoire |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques avec urticaire et gêne respiratoire. |
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Phénylalanine |
Toutes |
Zéro |
Contre-indications : Ne prenez jamais ce médicament en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence de phénylalanine. |
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Potassium |
Parentérale |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du potassium. Le taux de potassium est inférieur à 1 mmol par dose administrée, c'est-à-dire sans potassium. |
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Potassium |
Parentérale et orale |
1 mmol par |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du potassium. Ce médicament contient x mmol (ou y mg) de potassium par |
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Parentérale et intraveineuse |
30 mmol/l |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du potassium et peut provoquer une douleur aupoint d'injection ou une phlébite. Ce médicament contient x mmol (ou y mg) de potassium par |
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Propylèneglycol et esters |
Topique |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du propylèneglycol et peut induire des irritations de la peau. |
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Orale et parentérale |
400 mg/kg chez les adultes 200 mg/kg chez les enfants |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du propylène glycol et peut provoquer des symptômes semblables à ceux provoqués par l'alcool. |
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Huile de sésame |
Toutes |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient de l'huile de sésame et peut induire des réactions allergiques sévères. |
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Sodium |
Parentérale |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par |
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Orale et parentérale |
1 mmol par |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient x mmol (ou y mg) de sodium par |
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Acide sorbique et sels |
Topique |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient de l'acide sorbique ou l'un de ses sels et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma. |
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Sorbitol E 420 |
Orale et parentérale |
Zéro |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). |
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Orale |
10 g |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : L'utilisation de ce médicament déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). En raison de la présence de sorbitol, ce médicament peut provoquer des troubles digestifs légers (diarrhée). Valeur calorique 2,6 kcal/g de sorbitol. |
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Huile de soja (et huile de soja hydrogénée) |
Toutes |
Zéro |
Contre-indications : Ne prénez jamais ce médicament si vous êtes allergique (hypersensible) à l'arachide ou au soja, en raison de la présence d'huile de soja |
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Alcool stéarylique |
Topique |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient de l'alcool stéarylique et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma). |
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Saccharose |
Orale |
Zéro |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). |
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Orale |
5 g |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient x g de saccharose par |
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Liquides oraux, pastilles et comprimés à croquer |
Zéro |
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament : Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : L'utilisation de ce médicament déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares). Ce médicament contient x g de saccharose par Ce médicament peut être nocif pour les dents lorsqu'il est pris de manière prolongée (par exemple 2 semaines ou plus). |
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Sulfites, y compris métabisulfites : par exemple : E 220 anhydride sulfureux, E 221 sulfite de sodium E 222 bisulfite de sodium, E 223 métabisulfite de sodium, E 224 métabisulfite de potassium, E 228 bisulfite de potassium |
Orale, parentérale et respiratoire |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du « sulfite » et peut provoquer des réactions allergiques sévères et une gêne respiratoire. |
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Amidon de blé |
Orale |
Zéro |
Contre-indications : Ne prenez jamais ce médicament si vous êtes allergique (hypersensible) au blé, en raison de la présence d'amidon de blé. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce (médicament) peut être administré en cas de maladie cœliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie cœliaque. |
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Graisse de laine (lanoline) |
Topique |
Zéro |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient de la lanoline et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma). |
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Xylitol |
Orale |
10 g |
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales : Ce médicament contient du xylitol et peut provoquer des troubles digestifs (diarrhée). |