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Article AUTONOME (Arrêté du 22 décembre 2008 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics)

Article AUTONOME (Arrêté du 22 décembre 2008 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics)



A N N E X E
PREMIÈRE PARTIE
(2 inscriptions)


Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics :

CODE CIP
PRÉSENTATION

34009 384 620 0 5
HEXAMIDINE MYLAN 1 pour mille, solution pour application locale, 45 ml en flacon (laboratoires MYLAN SAS).

34009 384 621 7 3
HEXAMIDINE MYLAN 1 pour mille, solution pour application locale, 250 ml en flacon (laboratoires MYLAN SAS).


DEUXIÈME PARTIE
(4 modifications)


Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :

LIBELLÉS ABROGÉS
NOUVEAUX LIBELLÉS

34009 331 273 4 3
CALTRATE 600 mg (carbonate de calcium), comprimés enrobés sécables (B/60) (laboratoires WYETH SANTE FAMILIALE).
34009 331 273 4 3
CALTRATE 600 mg (carbonate de calcium), comprimés pelliculés (B/60) (laboratoires WYETH SANTE FAMILIALE).

34009 352 120 2 3
DOLITABS 500 mg (paracétamol), comprimés orodispersibles (B/12) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE).
34009 352 120 2 3
DOLIPRANEORO 500 mg (paracétamol), comprimés orodispersibles (B/12) (laboratoires SANOFI AVENTIS FRANCE).

34009 310 867 2 7
TROMBOVAR 1 % IV (tétradécyl sulfate de sodium), solution injectable, 2 ml en ampoule (B/10) (laboratoires INNOTHERA).
34009 310 867 2 7
TROMBOVAR 1 % IV (tétradécyl sulfate de sodium), solution injectable, 2 ml en ampoule (B/10) (laboratoires KREUSSLER & CO PRODUITS CHIMIQUES).

34009 310 868 9 5
TROMBOVAR 3 % IV (tétradécyl sulfate de sodium), solution injectable, 2 ml en ampoule (B/10) (laboratoires INNOTHERA).
34009 310 868 9 5
TROMBOVAR 3 % IV (tétradécyl sulfate de sodium), solution injectable, 2 ml en ampoule (B/10) (laboratoires KREUSSLER & CO PRODUITS CHIMIQUES).



Rectificatif


Dans l'arrêté du 29 octobre 2008 (NOR : SJSS0825765A) publié au Journal officiel du 4 novembre 2008, pour les spécialités TYVERB 250 mg, au lieu de : « lapanitib », lire : « lapatinib ».