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Article AUTONOME (Arrêté du 15 janvier 2008 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics)

Article AUTONOME (Arrêté du 15 janvier 2008 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics)



A N N E X E
PREMIÈRE PARTIE
(7 inscriptions)


Les spécialités pharmaceutiques suivantes sont inscrites sur la liste des médicaments agréés à l'usage des collectivités et divers services publics :

CODE CIP
PRÉSENTATION

381 508-5
CALCIUM-VITAMINE D 3 GNR 500 mg/400 UI, comprimés à croquer ou à sucer (B/180) (laboratoires SANDOZ).

379 211-9
COTEVETEN 600 mg/12,5 mg (éprosartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés (B/30) (laboratoires SOLVAY PHARMA).

379 212-5
COTEVETEN 600 mg/12,5 mg (éprosartan, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés (B/90) (laboratoires SOLVAY PHARMA).

382 633-8
ELIGARD 45 mg (acétate de leuproréline), poudre et solvant pour solution injectable, poudre en seringue préremplie et solvant en seringue préremplie (B/1) (laboratoires ASTELLAS PHARMA SAS).

381 211-2
FORMODUAL 100/6 microgrammes/dose (dipropionate de béclométasone, fumarate de formotérol), solution pour inhalation, 120 doses en flacon pressurisé (laboratoires CHIESI SA).

381 412-8
INNOVAIR 100/6 microgrammes/dose (dipropionate de béclométasone, fumarate de formotérol), solution pour inhalation, 120 doses en flacon pressurisé (laboratoires CHIESI SA).

378 318-4
PREZISTA 300 mg (darunavir), comprimés pelliculés (B/120) (laboratoires JANSSEN-CILAG).


DEUXIÈME PARTIE
(15 modifications)


Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est modifié comme suit :


LIBELLÉS ABROGÉS
NOUVEAUX LIBELLÉS

333 031-8
CIBLOR 100 mg/ml (amoxicilline, acide clavulanique), poudre pour suspension buvable en gouttes, 30 ml en flacon avec pipette de 2 ml (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT).
333 031-8
CIBLOR. 100 mg/12,5 mg par ml Nourrisson (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1), poudre pour suspension buvable, 5,13 g en flacon + seringue pour administration orale (laboratoires PIERRE FABRE MEDICAMENT).

328 554-6
EFIMAG (pidolate de magnésium), poudre pour solution buvable en sachets-dose (B/30) (laboratoires FORNET).
328 554-6
EFIMAG (pidolate de magnésium), poudre pour solution buvable en sachets-dose (B/30) (laboratoires SANKYO PHARMA FRANCE SAS).

348 255-4
GUTRON 2,5 mg (chlorhydrate de midodrine), comprimés (B/90) (laboratoires NYCOMED AUSTRIA GMBH).
348 255-4
GUTRON 2,5 mg (chlorhydrate de midodrine), comprimés (B/90) (laboratoires NYCOMED FRANCE SAS).

348 254-8
GUTRON 2,5 mg (chlorhydrate de midodrine), comprimés (B/30) (laboratoires NYCOMED AUSTRIA GMBH).
348 254-8
GUTRON 2,5 mg (chlorhydrate de midodrine), comprimés (B/30) (laboratoires NYCOMED FRANCE SAS).

373 283-8
MACUGEN 0,3 mg (pegaptanib sodium), solution injectable en seringue préremplie avec aiguille (B/1) (laboratoires PFIZER).
382 608-3
MACUGEN 0,3 mg (pegaptanib sodium), solution injectable en seringue préremplie sans aiguille (B/1) (laboratoires PFIZER).

362 193-2
THIOCOLCHICOSIDE FORNET 4 mg, gélules (B/12) (laboratoires FORNET).
362 193-2
THIOCOLCHICOSIDE DAIICHI SANKYO 4 mg, gélules (B/12) (laboratoires FORNET).

558 261-0
TRANSIPEG 2,95 g (macrogol), poudre pour solution buvable en sachets (B/200) (laboratoires ROCHE NICHOLAS SA).
558 261-0
TRANSIPEG 2,95 g (macrogol 3350), poudre pour solution buvable en sachets (B/200) (laboratoires BAYER SANTE FAMILIALE).

558 262-7
TRANSIPEG 2,95 g (macrogol), poudre pour solution buvable en sachets (B/400) (laboratoires ROCHE NICHOLAS SA).
558 262-7
TRANSIPEG 2,95 g (macrogol 3350), poudre pour solution buvable en sachets (B/400) (laboratoires BAYER SANTE FAMILIALE).

344 382-1
VINCRISTINE FAULDING 2 mg/2 ml, solution injectable, 2 ml en flacon (B/5) (laboratoires FAULDING PHARMACEUTICALS SA).
379 539-4
VINCRISTINE MAYNE 2 mg/2 ml, solution injectable, 2 ml en flacon (B/5) (laboratoires MAYNE PHARMA FRANCE).

335 382-2
ZOPHREN 4 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) (B/2) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).
361 636-8
ZOPHREN 4 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) (B/2) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).

335 384-5
ZOPHREN 4 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) (B/4) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).
361 638-0
ZOPHREN 4 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) (B/4) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).

335 386-8
ZOPHREN 4 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) (B/10) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).
361 640-5
ZOPHREN 4 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) (B/10) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).

335 387-4
ZOPHREN 8 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) (B/2) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).
361 641-1
ZOPHREN 8 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) (B/2) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).

335 389-7
ZOPHREN 8 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) (B/4) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).
361 620-4
ZOPHREN 8 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) (B/4) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).

335 391-1
ZOPHREN 8 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (PVC/aluminium) (B/10) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).
361 973-4
ZOPHREN 8 mg (chlorhydrate d'ondansétron dihydraté), comprimés pelliculés sous plaquettes thermoformées (polyamide/aluminium/PVC) (B/10) (laboratoires GLAXOSMITHKLINE).


Les spécialités précitées dont le numéro d'identification est modifié continuent à être prises en charge pendant une période d'un an à compter de la date de publication du présent arrêté au Journal officiel. A l'issue de ce délai, l'ancien numéro d'identification est radié.