Article R. 5121-141 (Décret n° 2004-802 du 29 juillet 2004 relatif aux parties IV et V (dispositions réglementaires) du code de la santé publique et modifiant certaines dispositions de ce code)

Par dérogation aux dispositions de l'article R. 5121-140, lorsque les médicaments ou les produits sont contenus dans un conditionnement extérieur conforme aux prescriptions dudit article, les conditionnements primaires sous forme de blister comportent au moins les indications suivantes :
1° La dénomination du médicament ou du produit ;
2° Le nom de l'entreprise exploitant le médicament ou le produit ;
3° Le numéro du lot de fabrication ;
4° La date de péremption.