Article (Arrêté du 15 juillet 1997 modifiant la liste des spécialités pharmaceutiques agréées à l'usage des collectivités et divers services publics)
A N N E X E
PREMIERE PARTIE
Modificatifs
Le libellé des spécialités pharmaceutiques suivantes est abrogé :
339 420-6 Allopurinol BMS 100 mg, capsules (28) (société B-MS GeneRx).
339 421-2 Allopurinol BMS 200 mg, capsules (28) (société B-MS GeneRx).
339 422-3 Allopurinol BMS 300 mg, capsules (28) (société B-MS GeneRx).
334 812-3 Chlorhydrate de Diltiazem BMS 60 mg, comprimés (30) (laboratoires B-MS GeneRx).
334 814-6 Chlorhydrate de Diltiazem BMS 60 mg, comprimés (100) (laboratoires B-MS GeneRx).
335 624-6 Cimetidine BMS 200 mg, comprimés pelliculés (50) (société B-MS GeneRx).
335 626-9 Cimetidine BMS 400 mg, comprimés pelliculés (30) (société B-MS GeneRx).
335 630-6 Cimetidine BMS 800 mg, comprimés pelliculés (15) (société B-MS GeneRx).
327 931-0 Théophilline Galephar LP 200 mg, comprimés quatrisécables à libération prolongée (30) (laboratoires Galephar).
554 942-3 Théophilline Galephar LP 200 mg, comprimés quatrisécables à libération prolongée (100) (laboratoires Galephar).
332 228-2 Tiapride BMS 100 mg, comprimés sécables (20) (société B-MS GeneRx). 556 685-8 Tiapride BMS 100 mg, comprimés sécables (100) (société B-MS GeneRx),
et remplacé par :
339 420-6 Allopurinol BMS 100 mg, capsules (28) (société BMS Génériques).
339 421-2 Allopurinol BMS 200 mg, capsules (28) (société BMS Génériques).
339 422-9 Allopurinol BMS 300 mg, capsules (28) (société BMS Génériques).
334 812-3 Chlorhydrate de Diltiazem BMS 60 mg, comprimés (30) (société BMS Génériques).
334 814-6 Chlorhydrate de Diltiazem BMS 60 mg, comprimés (100) (société BMS Génériques).
335 624-6 Cimetidine BMS 200 mg, comprimés pelliculés (50) (société BMS Génériques).
335 626-9 Cimetidine BMS 400 mg, comprimés pelliculés (30) (société BMS Génériques).
335 630-6 Cimetidine BMS 800 mg, comprimés pelliculés (15) (société BMS Génériques).
327 931-0 Primoline LP 200 mg (théophilline anhydre), comprimés quatrisécables à libération prolongée (30) (laboratoires Crinex).
554 942-3 Primoline LP 200 mg (théophilline anhydre), comprimés quatrisécables à libération prolongée (100) (laboratoires Crinex).
332 228-2 Tiapride BMS 100 mg, comprimés sécables (20) (société BMS Génériques).
556 685-8 Tiapride BMS 100 mg, comprimés sécables (100) (société BMS Génériques).
DEUXIEME PARTIE
Rectificatifs
Dans l'arrêté du 20 février 1997, les lignes suivantes sont abrogées :
342 163-0 Norditropine 4 UI (somatropine), lyophilisat et solution pour usage parentéral (SC, IM), 1 flacon de lyophilisat + 1 cartouche de solution (1 ml) (laboratoires Novo Nordisk Pharmaceutique SA).
342 164-7 Norditropine 12 UI (somatropine), lyophilisat et solution pour usage parentéral (SC, IM), 1 flacon de lyophilisat + 1 cartouche de solution (3 ml) (laboratoires Novo Nordisk Pharmaceutique SA),
et remplacées par :
342 163-0 Norditropine 4 UI (somatropine), lyophilisat et solution pour usage parentéral (SC, IM), 1 flacon de lyophilisat + 1 flacon de solvant (1 ml) (laboratoires Novo Nordisk Pharmaceutique SA).
342 164-7 Norditropine 12 UI (somatropine), lyophilisat et solution pour usage parentéral (SC, IM), 1 flacon de lyophilisat + 1 flacon de solvant (3 ml) (laboratoires Novo Nordisk Pharmaceutique SA).
Dans l'arrêté du 2 avril 1997, en première partie, les lignes suivantes sont abrogées :
341 685-3 Dauxome 50 mg/25 ml (chlorhydrate de daunorubicine), émulsion pour perfusion, 25 ml en flacon (laboratoires Nexstar Pharmaceutique).
560 036-0 Dauxome 50 mg/25 ml (chlorhydrate de daunorubicine), émulsion pour perfusion, 25 ml en flacon (laboratoires Nexstar Pharmaceutique),
et remplacées par :
341 685-3 Daunoxome 50 mg/25 ml (chlorhydrate de daunorubicine), émulsion pour perfusion, 25 ml en flacon (laboratoires Nexstar Pharmaceutique).
560 036-0 Daunoxome 50 mg/25 ml (chlorhydrate de daunorubicine), émulsion pour perfusion, 25 ml en flacon (laboratoires Nexstar Pharmaceutique).
Dans l'arrêté du 22 avril 1997, les lignes suivantes sont abrogées :
560 197-4 Méthotrexate Teva 10 % (5 mg/50 ml) (méthotrexate), solution injectable 50 ml en flacon (B/1) (laboratoires Teva),
et remplacées par :
560 197-4 Méthotrexate Teva 10 % (5 g/50 ml) (méthotrexate), solution injectable 50 ml en flacon (B/1) (laboratoires Teva).
Dans l'arrêté du 6 mai 1997, en deuxième partie, les lignes suivantes sont abrogées :
340 135-9 Foziretic 20 mg/12,5 mg (fosinopril sodique, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés (28) (laboratoires Lipha Santé),
et remplacées par :
341 035-9 Foziretic 20 mg/12,5 mg (fosinopril sodique, hydrochlorothiazide), comprimés pelliculés (28) (laboratoires Lipha Santé).
Dans l'arrêté du 28 mai 1997, en deuxième partie, le modificatif suivant est abrogé :
Le libellé de la spécialité pharmaceutique suivante est abrogé :
333 386-0 Defanyl 100 mg (amoxapine), comprimés (30) (laboratoires Novalis),
et remplacé par :
338 188-2 Defanyl 100 mg (amoxapine), comprimés (30) (laboratoires Novalis).
Dans l'arrêté du 28 mai 1997, les lignes suivantes sont abrogées :
334 329-0 Innohep 3 500 UI Axa/0,35 ml (tinzaparine sodique), solution injectable (SC) en seringues préremplies (10) (laboratoires Léo),
et remplacées par :
334 333-8 Innohep 3 500 UI anti Xa/0,35 ml (tinzaparine sodique), solution injectable (SC) en seringues préremplies (10) (laboratoires Léo).
Dans l'arrêté du 28 mai 1997, la radiation de la spécialité suivante est abrogée :
319 997-6 Cordarone 150 mg/3 ml, solution injectable (IV) en ampoules de 3 ml (6) (laboratoires Sanofi Winthrop).