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Article (Décret n° 2001-99 du 31 janvier 2001 portant modification du décret n° 68-756 du 13 août 1968 pris pour l'application de l'article L. 28 (3e alinéa) du code des pensions civiles et militaires de retraite)

Article (Décret n° 2001-99 du 31 janvier 2001 portant modification du décret n° 68-756 du 13 août 1968 pris pour l'application de l'article L. 28 (3e alinéa) du code des pensions civiles et militaires de retraite)

III. - Pathologies du système lymphoïde

et syndromes immunoprolifératifs

Myélome multiple :

Selon l'âge du patient, la présence ou non de complications et l'importance de la masse tumorale....................

30 à 70 %

Macroglobulinémie de Waldenström :

Selon l'âge du patient et la présence ou non de complications cliniques de la maladie....................

30 à 70 %

Hystiocytose maligne....................

99 %

Splénomégalies :

Selon l'étiologie et l'évolutivité de l'affectation en cause....................

0 à 30 %

Hyperlymphocytoses :

- formes résolutives et notamment infectieuses....................

0 %

- formes associées à des pathologies systémiques, se rapporter à ces dernières.

Mononucléose infectieuse :

Sauf complications....................

0 %

Les adénopathies :

En fonction du caractère de l'adénopathie (étiologie, histologie, caractère réversible...).

Le taux sera celui de l'affection causale. Avis du spécialiste nécessaire.

Leucémie aiguë lymphoblastique :

Selon l'âge du patient, la gravité de la maladie et la réponse au traitement....................

70 à 99 %

Leucémie aiguë myéloïde :

Selon l'âge du patient, l'origine de la maladie et les résultats du traitement....................

70 à 99 %

Leucémie lymphoïde chronique à cellules B :

Selon l'âge du patient et le degré d'infiltration des tissus hématopoïétiques....................

30 à 70 %

Leucémie lymphoïde chronique à prolymphocytes :

Selon l'âge du patient et la classification de la maladie....................

30 à 70 %

Leucémie à tricholeucocytes :

Selon l'âge du patient et l'importance de la pancytopénie....................

70 à 99 %

Maladie de Hodgkin :

Selon le niveau d'évolution clinique de la maladie, l'âge du patient et la réponse au traitement....................

30 à 70 %

Lymphomes malins non hodgkiniens - lymphomes malins non hodgkiniens à forme ganglionnaire :

Dans ce cadre on peut citer :

- lymphomes malins non hodgkiniens de haute malignité :

- lymphomes de Burkitt,

- lymphomes lymphoblastiques ;

- lymphomes malins non hodgkiniens à présentation extra-nodale ;

- lymphomes malins non hodgkiniens digestifs ;

- lymphomes malins non hodgkiniens tête et cou ;

- lymphomes malins non hodgkiniens pulmonaires ;

- lymphomes malins non hodgkiniens des gonades ;

- lymphomes malins non hodgkiniens osseux ;

- lymphomes malins non hodgkiniens cérébroméningés ;

- lymphomes malins non hodgkiniens cutanés :

- mycosis fongoïde et syndrome de Sézary,

- HTLV1 ;

- lymphomes malins non hodgkiniens T périphériques.

Le taux proposé doit tenir compte de l'évolution et du pronostic extrêmement variable. Avis d'un hématologue ou d'un oncologue souhaitable....................

20 à 99 %

Hyperleucocytoses et polynucléoses, hyperéosinophilies, neutropénies :

Taux en relation avec l'étiologie. L'avis d'un spécialiste est nécessaire.