Mai 2011 à septembre 2012

Spécialité dénommée CLOXACILLINE PANPHARMA 1 g, poudre et solvant pour solution injectable (IM) ; code identifiant de spécialité : 60 219 148 ; PANPHARMA ; cloxacilline 1 g, sous forme de cloxacilline sodique monohydratée 1,092 g, pour un flacon.
Décision du 10 mai 2011 portant retrait sous toutes ses présentations à compter du 23 mai 2011.
Spécialité dénommée BRISTOPEN ENFANTS ET NOURRISSONS 250 mg/5 ml, poudre pour sirop ; code identifiant de spécialité : 62 705 501 ; BRISTOL-MYERS SQUIBB ; OXACILLINE BASE 10 g, sous forme d'oxacilline sodique, pour 100 g.
Décision du 10 mai 2011 portant retrait sous toutes ses présentations à compter du 23 mai 2011.
Spécialité dénommée ORBENINE 1 g/5 ml, poudre et solution pour solution injectable (IM) ; code identifiant de spécialité : 62 931 607 ; ASTELLAS PHARMA ; cloxacilline 1 g, sous forme de cloxacilline sodique monohydratée, pour un flacon.
Décision du 10 mai 2011 portant retrait sous toutes ses présentations à compter du 23 mai 2011.
Spécialité dénommée BRISTOPEN 500 mg, gélule ; code identifiant de spécialité : 69 333 530 ; BRISTOL-MYERS SQUIBB ; OXACILLINE BASE 500 mg, sous forme d'oxacilline sodique, pour une gélule.
Décision du 10 mai 2011 portant retrait sous toutes ses présentations à compter du 23 mai 2011.
Spécialité dénommée NOCTRAN 10 mg, comprimé sécable ; code identifiant de spécialité : 66 264 118 ; MENARINI FRANCE ; acépromazine base 0,750 mg, sous forme d'acépromazine (maléate d') 1,016 mg ; acéprométazine base 7,500 mg, sous forme d'acéprométazine (maléate d') 10,160 mg ; clorazépate dipotassique 10 mg, pour un comprimé.
Décision du 6 mai 2011 portant retrait sous toutes ses présentations à compter 27 octobre 2011.
Spécialité dénommée MEPRONIZINE, comprimé enrobé sécable ; code identifiant de spécialité : 62 831 681 ; SANOFI AVENTIS FRANCE ; acéprométazine base 10,00 mg, sous forme d'acéprométazine (maléate d') 13,55 mg ; méprobamate 400 mg, pour un comprimé.
Décision du 7 juillet 2011 portant retrait sous toutes ses présentations à compter 10 janvier 2012.
Spécialité dénommée TERPONE NOURRISSONS, suppositoire ; code identifiant de spécialité : 60 792 703 ; Laboratoires ROSA PHYTOPHARMA ; HUILE ESSENTIELLE D'AIGUILLES DE SAPIN DE SIBERIE DIT PIN DE SIBERIE 5,0 mg ; NIAOULI (ESSENCE DE) 5,0 mg ; HUILE ESSENTIELLE D'EUCALYPTUS 5,0 mg, pour un suppositoire.
Décision du 10 février 2012 portant retrait sous toutes ses présentations à compter 13 février 2012.
Spécialité dénommée BRONCHORECTINE AU CITRAL NOURRISSONS, suppositoire ; code identifiant de spécialité : 63 313 859 ; LABORATOIRES MAYOLY SPINDLER ; CITRAL 2,0 mg ; TERPINOL 10,0 mg ; PIN (HUILE ESSENTIELLE DE) 10,0 mg ; SERPOLET (HUILE ESSENTIELLE DE) 5,0 mg, pour un suppositoire.
Décision du 10 février 2012 portant retrait sous toutes ses présentations à compter 13 février 2012.
Spécialité dénommée CODATUX NOURRISSONS, suppositoire ; code identifiant de spécialité : 63 506 616 ; Laboratoires AMIDO ; cinéole 25,0 mg ; COQUELICOT (EXTRAIT MOU DE) 25,0 mg, pour un suppositoire.
Décision du 10 février 2012 portant retrait sous toutes ses présentations à compter 13 février 2012
Spécialité dénommée TROPHIRES COMPOSE NOURRISSONS, suppositoire ; code identifiant de spécialité : 65 122 468 ; SANOFI AVENTIS FRANCE ; HUILE ESSENTIELLE D'EUCALYPTUS 0,044 g ; paracétamol 0,150 g ; ténoate de sodium 0,065 g, pour un suppositoire.
Décision du 10 février 2012 portant retrait sous toutes ses présentations à compter 13 février 2012
Spécialité dénommée TROPHIRES NOURRISSONS, suppositoire ; code identifiant de spécialité : 65 370 780 ; SANOFI AVENTIS FRANCE ; eucalyptus (huile essentielle d') 0,044 g ; thénoate sodique 0,095 g, pour un suppositoire.
Décision du 10 février 2012 portant retrait sous toutes ses présentations à compter 13 février 2012
Spécialité dénommée BRONCHODERMINE NOURRISSONS, suppositoire ; code identifiant de spécialité : 69 279 627 ; Société d'études et de recherches pharmaceutiques ; gaïacol 0,05 g ; cinéole 0,01 g ; amyléine (chlorhydrate d') 0,00125 g ; PIN (HUILE ESSENTIELLE DE) 0,0125 g, pour un suppositoire.
Décision du 10 février 2012 portant retrait sous toutes ses présentations à compter 13 février 2012.

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