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\n
Le directeur général de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé,
Vu le code de la santé publique, notamment son article L. 1221-8 ;
Vu la décision du 8 février 2018 fixant la liste et les caractéristiques des produits sanguins labiles ;
Vu l'avis de l'Etablissement français du sang en date du 2 mai 2018 ;
Vu l'avis du Centre de transfusion sanguine des armées en date du 3 mai 2018,
Décide :

" }, "NOTICE": { "CONTENU": "

\n
Publics concernés : Etablissement français du sang et Centre de transfusion sanguine des armées.\n
Objet : modification de la liste et des caractéristiques des produits sanguins labiles (PSL).\n
Entrée en vigueur : la décision entre en vigueur le lendemain de sa publication.\n
Notice : la présente décision modifie la décision du 8 février 2018 fixant la liste et les caractéristiques des produits sanguins labiles en prolongeant de 5 à 7 jours la durée de conservation du mélange de concentrés de plaquettes issus de sang total traité pour atténuation d'agents pathogènes et du concentré de plaquettes issu d'aphérèse traité pour atténuation d'agents pathogènes.\n
Références : la décision est prise pour l'application de l'article L. 1221-8 du code de la santé publique.\n

" }, "ENTREPRISE": { "@texte_entreprise": "non" }, "SIGNATAIRES": { "CONTENU": "

Fait le 3 mai 2018.

D. Martin

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