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A créé les dispositions suivantes :

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\n Sct. Chapitre II : Don et utilisation des éléments et produits du corps humain\n
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A créé les dispositions suivantes :

- Code de la santé publique
\n Sct. Livre IV : Mayotte, Îles Wallis et Futuna et Terres Australes et Antarctiques françaises, Nouvelle-Calédonie et Polynésie française, Sct. Titre IV : Nouvelle-Calédonie et Polynésie française, Sct. Chapitre Ier : Diagnostics anténataux : diagnostic prénatal et diagnostic préimplantatoire, Art. R2441-1, Sct. Chapitre II : Assistance médicale à la procréation, Art. R2442-1, Art. R2442-2, Art. R2442-3, Sct. Chapitre III : Recherche sur l'embryon et les cellules souches embryonnaires, Art. R2443-1, Sct. Chapitre IV, Sct. Chapitre V : Interruption de grossesse pratiquée pour motif médical, Art. R2445-1\n
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\n
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I.-Le chapitre IV du titre IV du livre II de la présente partie est applicable en Nouvelle-Calédonie et en Polynésie française, dans sa rédaction résultant des décrets n° 2008-588 du 19 juin 2008, n° 2015-1281 du 13 octobre 2015, n° 2016-273 du 4 mars 2016, et n° 2017-631 du 25 avril 2017, à l'exception des articles R. 1244-1, R. 1244-6 et R. 1244-9, et sous réserve des adaptations prévues au II.
\n
\n II.-A.-Au 3° de l'article R. 1244-2, les mots : conformément aux règles de bonnes pratiques définies par l'arrêté prévu à l'article L. 2141-1 sont supprimés.
\n
\n B.-L'article R. 1244-5 est remplacé par les dispositions suivantes :
\n
\n “ Art. R. 1244-5.-Le dossier du donneur, conservé par les structures habilitées selon la réglementation applicable localement, contient notamment, sous forme rendue anonyme :
\n
\n “ 1° Le nombre d'enfants issus du don ;
\n
\n “ 2° Le consentement écrit du donneur et, s'il fait partie d'un couple, celui de l'autre membre du couple ;
\n
\n “ 3° S'il s'agit d'un donneur n'ayant pas encore procréé : l'attestation qu'il s'est soumis à l'entretien prévu au III de l'article R. 1244-2 et la mention, le cas échéant, d'une conservation d'une partie de ses gamètes en vue d'une éventuelle réalisation ultérieure à son bénéfice d'une assistance médicale à la procréation dans les conditions prévues au titre IV du livre Ier de la deuxième partie du présent code.
\n
\n “ Ce dossier est conservé pour une durée minimale de quarante ans et quel que soit son support sous forme anonyme. L'archivage est effectué dans des conditions garantissant la confidentialité.
\n
\n “ Le donneur doit, avant le recueil ou le prélèvement des gamètes, donner expressément son consentement à la conservation de ce dossier.
\n
\n “ Les informations touchant à l'identité des donneurs, à l'identification des enfants nés et aux liens biologiques existant entre eux sont conservées, quel que soit le support, de manière à garantir strictement leur confidentialité. ”

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I.-Le chapitre Ier du titre IV du livre Ier de la présente partie est applicable en Nouvelle-Calédonie et en Polynésie française, dans sa rédaction résultant des décrets n° 2006-1660 du 22 décembre 2006, n° 2008-588 du 19 juin 2008, n° 2012-360 du 14 mars 2012, n° 2016-273 du 4 mars 2016, n° 2016-1537 du 16 novembre 2016 et n° 2017-631 du 25 avril 2017, à l'exception des articles R. 2141-3, R. 2141-4, R. 2141-7, R. 2141-12, R. 2141-13, R. 2141-21, R. 2141-22, R. 2141-33 à R. 2141-35, et sous réserve des adaptations prévues au II.
\n
\n II.-A.-Aux articles R. 2141-1-2, R. 2141-1-4, R. 2141-1-8, R. 2141-14, R. 2141-25 et R. 2141-26, la mention d'établissements ou de laboratoires d'analyses de biologie médicale ou de groupement de coopération sanitaire est remplacée par la mention d'organisme.
\n
\n B.-Aux articles R. 2141-1-6 et R. 2141-1-9, la mention d'établissements ou de laboratoires ou d'organismes ou de groupement de coopération sanitaire autorisés à mettre en œuvre les activités cliniques ou biologiques d'assistance médicale à la procréation en application de l'article L. 2142-1 est remplacée par la mention d'organismes habilités à cet effet par la réglementation applicable localement.
\n
\n C.-Aux articles R. 2141-2, R. 2141-5, R. 2141-9, R. 2141-10, R. 2141-18 et R. 2141-20, la mention de centre d'assistance médicale à la procréation ou de centre autorisé ou de centre est remplacée par la mention de réunion des autorisations cliniques et biologiques d'assistance médicale à la procréation ; la mention de centre d'assistance médicale à la procréation figurant au premier alinéa de l'article R. 2141-3 ou de centre d'assistance médicale à la procréation figurant à l'article R. 2142-7 est remplacée par la mention de réunion des autorisations cliniques et biologiques d'assistance médicale à la procréation.
\n
\n D.-A l'article R. 2141-1-8, la deuxième phrase du quatrième alinéa est supprimée ;
\n
\n E.-Aux articles R. 2141-17 et R. 2141-18, les mots : “ par l'arrêté prévu aux articles R. 2142-24 et R. 2142-27 ” et, à l'article R. 2141-29, la référence à l'article R. 2142-27 sont respectivement remplacés par les mots : “ par la réglementation applicable localement. ”

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I.-Le chapitre IV du titre IV du livre II de la présente partie est applicable en Nouvelle-Calédonie et en Polynésie française, dans sa rédaction résultant des décrets n° 2008-588 du 19 juin 2008, n° 2015-1281 du 13 octobre 2015, n° 2016-273 du 4 mars 2016, et n° 2017-631 du 25 avril 2017, à l'exception des articles R. 1244-1 et R. 1244-6, et sous réserve des adaptations prévues au II.
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II.-A.-Au 3° de l'article R. 1244-2, les mots : conformément aux règles de bonnes pratiques définies par l'arrêté prévu à l'article L. 2141-1 sont supprimés.
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B.-L'article R. 1244-5 est remplacé par les dispositions suivantes :
\n
“ Art. R. 1244-5.-Le dossier du donneur, conservé par les structures habilitées selon la réglementation applicable localement, contient notamment, sous forme rendue anonyme :
\n
“ 1° Le nombre d'enfants issus du don ;
\n
“ 2° Le consentement écrit du donneur et, s'il fait partie d'un couple, celui de l'autre membre du couple ;
\n
“ 3° S'il s'agit d'un donneur n'ayant pas encore procréé : l'attestation qu'il s'est soumis à l'entretien prévu au III de l'article R. 1244-2 et la mention, le cas échéant, d'une conservation d'une partie de ses gamètes en vue d'une éventuelle réalisation ultérieure à son bénéfice d'une assistance médicale à la procréation dans les conditions prévues au titre IV du livre Ier de la deuxième partie du présent code.
\n
“ Ce dossier est conservé pour une durée minimale de quarante ans et quel que soit son support sous forme anonyme. L'archivage est effectué dans des conditions garantissant la confidentialité.
\n
“ Le donneur doit, avant le recueil ou le prélèvement des gamètes, donner expressément son consentement à la conservation de ce dossier.
\n
“ Les informations touchant à l'identité des donneurs, à l'identification des enfants nés et aux liens biologiques existant entre eux sont conservées, quel que soit le support, de manière à garantir strictement leur confidentialité. ”

" } } }, "article_lien": [ { "article_id": "LEGIARTI000037437561", "cible": false, "cidtexte": "JORFTEXT000032154926", "id": "JORFTEXT000032154926", "typelien": "CITATION" }, { "article_id": "LEGIARTI000037437848", "cible": false, "cidtexte": "JORFTEXT000032154926", "id": "JORFTEXT000032154926", "typelien": "CITATION" }, { "article_id": "LEGIARTI000044968592", "cible": false, "cidtexte": "JORFTEXT000032154926", "id": "JORFTEXT000032154926", "typelien": "CITATION" }, { "article_id": "LEGIARTI000037437289", "cible": false, "cidtexte": "JORFTEXT000032154926", "id": "JORFTEXT000032154926", "typelien": "CITATION" }, { "article_id": "LEGIARTI000037437291", "cible": false, "cidtexte": "JORFTEXT000032154926", "id": "JORFTEXT000032154926", "typelien": "CITATION" } ], "texte_version": { "JORFTEXT000032154926": { "SM": { "CONTENU": "Transposition complète de la directive (UE) 2015/565 de la Commission du 8 avril 2015 modifiant la directive 2006/86/CE en ce qui concerne certaines exigences techniques relatives à la codification des tissus et cellules d'origine humaine (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE) ; de la directive (UE) 2015/566 de la Commission du 8 avril 2015 portant application de la directive 2004/23/CE en ce qui concerne les procédures de vérification des normes équivalentes de qualité et de sécurité des tissus et cellules importés (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)." }, "META": { "META_SPEC": { "META_TEXTE_VERSION": { "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "JORFTEXT000030469220", "#text": "Directive (UE) 2015/565 de la Commission du 8 avril 2015, v. init.", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000030469220", "@nortexte": "32015L0565", "@numtexte": "2015-565", "@typelien": "TRANSPOSITION", "@naturetexte": "DIRECTIVE_EURO", "@datesignatexte": "2015-04-08" }, { "@id": "JORFTEXT000030477492", "#text": "Directive (UE) 2015/566 de la Commission du 8 avril 2015, v. init.", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000030477492", "@nortexte": "32015L0566", "@numtexte": "2015-566", "@typelien": "TRANSPOSITION", "@naturetexte": "DIRECTIVE_EURO", "@datesignatexte": "2015-04-08" }, { "@id": "JORFARTI000031913964", "@num": "155", "#text": "LOI n° 2016-41 du 26 janvier 2016 - art. 155", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000031912641", "@nortexte": "AFSX1418355L", "@numtexte": "2016-41", "@typelien": "APPLICATION", "@naturetexte": "LOI", "@datesignatexte": "2016-01-26" }, { "@id": "JORFARTI000031913964", "@num": "155", "#text": "LOI n°2016-41 du 26 janvier 2016 - art. 155", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000031912641", "@nortexte": "AFSX1418355L", "@numtexte": "2016-41", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "LOI", "@datesignatexte": "2016-01-26" }, { "@id": "LEGITEXT000006072665", "#text": "Code de la santé publique (V)", "@sens": "source", "@cidtexte": "LEGITEXT000006072665", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "CODE", "@datesignatexte": "2999-01-01" }, { "@id": "LEGIARTI000006687438", "@num": "L2141-11", "#text": "Code de la santé publique - art. L2141-11 (M)", "@sens": "source", "@cidtexte": "LEGITEXT000006072665", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "CODE", "@datesignatexte": "2999-01-01" }, { "@id": "LEGIARTI000006687441", "@num": "L2142-1", "#text": "Code de la santé publique - art. L2142-1 (M)", "@sens": "source", "@cidtexte": "LEGITEXT000006072665", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "CODE", "@datesignatexte": "2999-01-01" }, { "@id": "LEGITEXT000031366350", "#text": "Code des relations entre le public et l'administration (V)", "@sens": "source", "@cidtexte": "LEGITEXT000031366350", "@typelien": "CITATION", "@naturetexte": "CODE", "@datesignatexte": "2999-01-01" } ] }, "TITRE": "Décret n°2016-273 du 4 mars 2016", "MCS_TXT": { "MC": [ "AFFAIRES SOCIALES", "SANTE", "CODE DE LA SANTE PUBLIQUE", "CSP", "PROFESSIONNEL DE SANTE", "PRATICIEN", "PATIENT", "ASSISTANCE MEDICALE A LA PROCREATION", "AMP", "COUPLE", "PROJET PARENTAL", "DONNEUR", "GAMETE", "PRELEVEMENT", "CONSERVATION", "RECHERCHE BIOMEDICALE", "TISSU HUMAIN", "DON DE GAMETES", "ACTIVITE CLINIQUE", "SECURITE SANITAIRE", "CONTROLE SANITAIRE", "DIRECTIVE EUROPEENNE", "TRANSPOSITION COMPLETE" ] }, "MINISTERE": "Ministère des affaires sociales et de la santé", "TITREFULL": "Décret n° 2016-273 du 4 mars 2016 relatif à l'assistance médicale à la procréation" }, "META_TEXTE_CHRONICLE": { "CID": "JORFTEXT000032154926", "NOR": "AFSP1532330D", "NUM": "2016-273", "DATE_PUBLI": "2016-03-06", "DATE_TEXTE": "2016-03-04", "NUM_PARUTION": 56, "NUM_SEQUENCE": 16, "ORIGINE_PUBLI": "JORF n°0056 du 6 mars 2016" } }, "META_COMMUN": { "ID": "JORFTEXT000032154926", "URL": "texte/version/JORF/TEXT/00/00/32/15/49/JORFTEXT000032154926.xml", "ID_ELI": "https://www.legifrance.gouv.fr/eli/decret/2016/3/4/AFSP1532330D/jo/texte", "NATURE": "DECRET", "ORIGINE": "JORF", "ELI_ALIAS": { "ID_ELI_ALIAS": "https://www.legifrance.gouv.fr/eli/decret/2016/3/4/2016-273/jo/texte" } } }, "VISAS": { "CONTENU": "

\n
Le Premier ministre,
Sur le rapport de la ministre des affaires sociales et de la santé,
Vu la directive 2006/17/CE de la Commission du 8 février 2006 portant application de la directive 2004/23/CE du Parlement européen et du Conseil concernant certaines exigences techniques relatives au don, à l'obtention et au contrôle de tissus et de cellules d'origine humaine ;
Vu la directive (UE) 2015/565 de la Commission du 8 avril 2015 modifiant la directive 2006/86/CE en ce qui concerne certaines exigences techniques relatives à la codification des tissus et cellules d'origine humaine ;
Vu la directive (UE) 2015/566 de la Commission du 8 avril 2015 portant application de la directive 2004/23/CE en ce qui concerne les procédures de vérification des normes équivalentes de qualité et de sécurité des tissus et cellules importés ;
Vu le code des relations entre le public et l'administration ;
Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 1244-9, L. 2141-12 et L. 2142-4 ;
Le Conseil d'Etat (section sociale) entendu,
Décrète :

" }, "NOTICE": { "CONTENU": "

\n
Publics concernés : praticiens de santé appartenant à un organisme autorisé en application de l'article L. 2142-1 du code de la santé publique, couples engagés dans une démarche d'assistance médicale à la procréation, donneurs de gamètes, personnes dont les gamètes ou les tissus germinaux sont conservés en application de l'article L. 2141-11 du code de la santé publique (préservation de la fertilité), chercheurs.\n
Objet : assistance médicale à la procréation.\n
Entrée en vigueur : le décret entre en vigueur le lendemain de sa publication\n .\n
Notice : le décret transpose en droit national les directives européennes relatives aux gamètes et aux tissus germinaux. Il introduit également des dispositions précisant le devenir des gamètes et des tissus germinaux recueillis ou prélevés dans le cadre d'une démarche d'assistance médicale à la procréation (AMP) ou d'une démarche de préservation de la fertilité lorsque la personne n'a plus de projet parental ou n'est plus en âge de procréer. Par ailleurs, le décret précise les conditions de mise en œuvre des recherches biomédicales en assistance médicale à la procréation. Enfin, il procède à un toilettage global des dispositions relatives au don de gamètes et à l'assistance médicale à la procréation, permettant d'assurer une meilleure lisibilité ou de mettre en cohérence ces dispositions.\n
Références : le décret est pris pour l'application de l'article 155 de la loi n° 2016-41 du 26 janvier 2016 de modernisation de notre système de santé. Le code de la santé publique modifié par le présent décret peut être consulté, dans sa version issue de cette modification, sur le site Légifrance (http://www.legifrance.gouv.fr).\n

" }, "SIGNATAIRES": { "CONTENU": "

Fait le 4 mars 2016.

Manuel Valls

Par le Premier ministre :

La ministre des affaires sociales et de la santé,

Marisol Touraine

" } }, "JORFTEXT000030469220": { "SM": { "CONTENU": "Modification de la directive 2006/86/CE : modification des articles 2, 9, 10 ; création des articles 10 bis, 10 ter, 10 quater, 10 quinquies. \nLa présente directive entre en vigueur le 29-04-2015. Elle est transposée en droit interne par les États membres au plus tard le 29-10-2016. \nTransposition complète de la présente directive par les textes suivants : Décret n° 2016-273 du 4 mars 2016 relatif à l'assistance médicale à la procréation ; décret n° 2017-544 du 13 avril 2017 relatif à la mise en œuvre du code européen unique des tissus et des cellules d'origine humaine et modifiant certaines dispositions relatives à l'assistance médicale à la procréation." }, "META": { "META_SPEC": { "META_TEXTE_VERSION": { "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "JORFTEXT000000706164", "#text": "Directive Européenne 2006/86/CE du 24 octobre 2006, v. init.", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000000706164", "@nortexte": "306L0086", "@numtexte": "2006-86", "@typelien": "MODIFIE", "@naturetexte": "DIRECTIVE_EURO", "@datesignatexte": "2006-10-24" }, { "@id": "JORFTEXT000032154926", "#text": "Décret n°2016-273 du 4 mars 2016, v. init.", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000032154926", "@nortexte": "AFSP1532330D", "@numtexte": "2016-273", "@typelien": "TRANSPOSITION", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "2016-03-04" }, { "@id": "JORFTEXT000034427656", "#text": "Décret n°2017-544 du 13 avril 2017, v. init.", "@sens": "cible", "@cidtexte": "JORFTEXT000034427656", "@nortexte": "AFSP1634595D", "@numtexte": "2017-544", "@typelien": "TRANSPOSITION", "@naturetexte": "DECRET", "@datesignatexte": "2017-04-13" } ] }, "TITRE": "Directive (UE) 2015/565 de la Commission du 8 avril 2015", "MCS_TXT": { "MC": [ "SANTE PUBLIQUE", "TISSU HUMAIN", "CELLULE HUMAINE", "TRACABILITE", "TRANSFORMATION", "DON", "DONNEUR", "RECEVEUR", "IDENTIFIANT UNIQUE", "FORMAT", "IDENTIFICATION", "CODE EUROPEEN UNIQUE", "TRANSPOSITION COMPLETE" ] }, "TITREFULL": "Directive (UE) 2015/565 de la Commission du 8 avril 2015 modifiant la directive 2006/86/CE en ce qui concerne certaines exigences techniques relatives à la codification des tissus et cellules d'origine humaine (Texte présentant de l'intérêt pour l'EEE)" }, "META_TEXTE_CHRONICLE": { "CID": "JORFTEXT000030469220", "NOR": "32015L0565", "NUM": "2015-565", "DATE_PUBLI": "2015-04-09", "DATE_TEXTE": "2015-04-08", "ORIGINE_PUBLI": "JOUE L 093 du 9 avril 2015", "PAGE_DEB_PUBLI": 43, "PAGE_FIN_PUBLI": 55 } }, "META_COMMUN": { "ID": "JORFTEXT000030469220", "URL": "texte/version/JORF/TEXT/00/00/30/46/92/JORFTEXT000030469220.xml", "NATURE": "DIRECTIVE_EURO", "ORIGINE": "JORF" } } }, "JORFTEXT000030477492": { "SM": { "CONTENU": "Application de l'article 9 de la directive 2004/23/CE. \nLa présente directive entre en vigueur le 29-04-2015. Elle est transposée en droit interne par les États membres au plus tard le 29-10-2016 et application de ces dispositions à partir du 29-04-2017. \nTransposition complète de la présente directive par les textes suivants : Loi n° 2017-220 du 23 février 2017 ratifiant l’ordonnance n° 2016-966 du 15 juillet 2016 portant simplification de procédures mises en œuvre par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé et comportant diverses dispositions relatives aux produits de santé (article 3) ; décret n° 2017-389 du 23 mars 2017 relatif aux conditions d'entrée et de sortie du territoire national des tissus, leurs dérivés, des cellules issus du corps humain et des préparations de thérapie cellulaire." }, "META": { "META_SPEC": { "META_TEXTE_VERSION": { "LIENS": { "LIEN": [ { "@id": "JORFTEXT000000703174", "#text": "Directive 2004/23/CE du Parlement européen et du Conseil du 31 mars 2004", "@sens": "source", "@cidtexte": "JORFTEXT000000703174", "@nortexte": 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