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Codes, lois et règlements
LOI n° 2011-2012 du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé
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LOI n° 2011-2012 du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé
TITRE Ier : TRANSPARENCE DES LIENS D'INTÉRÊTS
Chapitre Ier : Liens d'intérêts
Article 1
Chapitre II : Avantages
Article 2
Article 3
Chapitre III : Sanctions pénales
Article 4
TITRE II : GOUVERNANCE DES PRODUITS DE SANTÉ
Article 5
Article 6
Article 7
Article 8
TITRE III : LE MÉDICAMENT À USAGE HUMAIN
Chapitre Ier : L'autorisation de mise sur le marché
Article 9
Article 10
Article 11
Article 12
Article 13
Article 14
Article 15
Chapitre II : La prescription
Article 16
Article 17
Article 18
Article 19
Article 20
Article 21
Chapitre III : La délivrance des médicaments
Article 22
Article 23
Article 24
Article 25
Chapitre IV : L'autorisation temporaire d'utilisation
Article 26
Chapitre V : La prise en charge hors autorisation de mise sur le marché
Article 27
Chapitre VI : La pharmacovigilance
Article 28
Chapitre VII : Information et publicité sur le médicament à usage humain
Article 29
Article 30
Article 31
Chapitre VIII : Les logiciels d'aide à la prescription et à la dispensation
Article 32
Chapitre IX : Les études en santé publique
Article 33
TITRE IV : DISPOSITIFS MÉDICAUX
Article 34
Article 35
Article 36
Article 37
TITRE V : DISPOSITIONS DIVERSES
Article 38
Article 39
Article 40
Article 41
Article 42
Article 43
Article 44
Article 45
Article 46
Article 47
Article 48