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Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,
Vu le code de la santé publique, et notamment ses articles L. 5212-1 et R. 5212-25 à R. 5212-35 ;
Vu l'arrêté du 3 mars 2003 fixant les listes des dispositifs médicaux soumis à l'obligation de maintenance et au contrôle de qualité mentionnés aux articles L. 5212-1 et R. 5212-26 du code de la santé publique ;
Vu l'arrêté du 20 novembre 2007 relatif à l'agrément des organismes de contrôle de qualité externe des dispositifs médicaux prévu à l'article R. 5212-29 du code de la santé publique ;
Vu la décision du 22 novembre 2007 fixant les modalités du contrôle de qualité des scanographes ;
Vu l'attestation d'accréditation n° 3-0681, Révision 2, délivrée à CIBIO par le Cofrac au titre de son programme d'accréditation INS REF 14, Révision 2 pour le contrôle de qualité externe des dispositifs médicaux, prenant effet à compter du 1er janvier 2011 ;
Vu la demande d'agrément présentée par la société CIBIO le 7 janvier 2011 et l'instruction qui en a été faite ;
Vu le courrier de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé du 16 février 2011 et la réponse apportée par la société CIBIO le 21 février 2011,
Décide :

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Fait à Saint-Denis, le 1er mars 2011.

D. Maraninchi

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