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Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,
Vu le code de la santé publique, et notamment ses articles L. 5212-1 et R. 5212-25 à R. 5212-35 ;
Vu l'arrêté du 3 mars 2003 fixant les listes des dispositifs médicaux soumis à l'obligation de maintenance et au contrôle de qualité mentionnés aux articles L. 5212-1 et R. 5212-26 du code de la santé publique ;
Vu l'arrêté du 20 novembre 2007 relatif à l'agrément des organismes de contrôle de qualité externe des dispositifs médicaux prévu à l'article R. 5212-29 du code de la santé publique ;
Vu la décision du 22 novembre 2007 fixant les modalités du contrôle de qualité des scanographes ;
Vu l'accréditation n° 3-078 rév. 7 délivrée à la société CETE APAVE Nord-Ouest par le COFRAC au titre de son programme d'accréditation pour le contrôle de qualité externe des dispositifs médicaux, prenant effet à compter du 1er août 2009 ;
Vu la demande d'agrément présentée par la société CETE APAVE Nord-Ouest le 21 juillet 2009 et l'instruction qui en a été faite ;
Vu les courriers de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé des 4 septembre 2009, 18 septembre 2009 et 1er octobre 2009 et les réponses apportées par la société CETE APAVE Nord-Ouest les 16 septembre 2009, 30 septembre 2009 et 7 octobre 2009,
Décide :

" }, "SIGNATAIRES": { "CONTENU": "

Fait à Saint-Denis, le 8 octobre 2009.

J. Marimbert

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Le ministre de la santé, de la famille et des personnes handicapées,
Vu la directive 97/43/EURATOM du Conseil du 30 juin 1997 relative à la protection sanitaire des personnes contre le danger des rayonnements ionisants lors des expositions à des fins médicales remplaçant la directive 84/466/EURATOM ;
Vu le code de la santé publique, notamment les articles L. 5212-1 et D. 665-5-3 ;
Vu l'avis du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,
Arrête :

" }, "SIGNATAIRES": { "CONTENU": "

Fait à Paris, le 3 mars 2003.

Pour le ministre et par délégation :

Le directeur général de la santé,

L. Abenhaïm

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\n
La ministre de la santé, de la jeunesse et des sports,
Vu le code de la santé publique, notamment son article R. 5212-29 ;
Vu la loi n° 2000-321 du 12 avril 2000 relative aux droits des citoyens dans leurs relations avec les administrations, notamment son article 21 ;
Vu l'avis du directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé, Arrête :

" }, "SIGNATAIRES": { "CONTENU": "

Fait à Paris, le 20 novembre 2007.

Pour la ministre et par délégation :

Le directeur général de la santé,

D. Houssin

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\n
Le directeur général de l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé,
Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 5212-1 et R. 5212-25 à R. 5212-35 ;
Vu l'arrêté du 3 mars 2003 fixant les listes des dispositifs médicaux soumis à l'obligation de maintenance et au contrôle de qualité mentionnés aux articles L. 5212-1 et R. 5212-26 du code de la santé publique ;
Vu l'avis de l'Institut de radioprotection et de sûreté nucléaire en date du 31 octobre 2007,
Décide :

" }, "SIGNATAIRES": { "CONTENU": "

Fait à Saint-Denis, le 22 novembre 2007.

J. Marimbert

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